Preguntas Frecuentes

acerca de NEXPLANON

Sí, NEXPLANON es un implante anticonceptivo pequeño, delgado y flexible que le ofrece 3 años de prevención continua del embarazo. El proveedor de cuidados médicos lo coloca en un lugar discreto debajo la piel, en el lado interno del brazo no dominante.

No, no es un dispositivo intrauterino, ya que se coloca en el brazo, y no en el útero. Sin embargo, al igual que un dispositivo intrauterino, es una opción anticonceptiva de acción prolongada, ya que dura 3 años.

NEXPLANON es pequeño. Su longitud es de 1.6 pulgadas (4 cm).

NEXPLANON es un implante anticonceptivo liberador de hormonas para el uso en mujeres a fin de prevenir el embarazo durante 3 años como máximo.

NEXPLANON previene el embarazo de varias maneras. La más importante consiste en interrumpir la liberación de óvulos desde el ovario. NEXPLANON también hace más espeso el moco cervical, y este cambio puede evitar que el espermatozoide llegue al óvulo. NEXPLANON también modifica las paredes del útero.

No, NEXPLANON no contiene estrógeno.

NEXPLANON tiene eficacia superior al 99% (menos de 1 embarazo por cada 100 mujeres que usaron NEXPLANON durante 1 año) en la prevención del embarazo. Además, no es necesario acordarse de tomarlo todos los días. NEXPLANON es uno de los métodos anticonceptivos disponibles más eficaces.

El implante NEXPLANON debe extraerse después de 3 años. Su proveedor de atención médica puede insertarle un nuevo implante debajo de la piel después de extraer el anterior si usted decide continuar utilizando NEXPLANON como método anticonceptivo.

Su proveedor de atención médica puede extraer el implante en cualquier momento dentro del período de 3 años. Puede quedar embarazada a partir de la primera semana después de la extracción del implante. Si no desea quedar embarazada después de que su proveedor de atención médica extraiga el implante NEXPLANON, debe comenzar a utilizar otro método anticonceptivo de inmediato.

El efecto secundario más frecuente de NEXPLANON es un cambio en su patrón normal de sangrado menstrual. En los estudios, una de cada diez mujeres dejó de utilizar el implante por un cambio desfavorable en el patrón de sangrado. El período puede durar más o menos, o es posible que desaparezca por completo. El tiempo entre períodos puede variar, y usted puede presentar manchado entre ellos.

Su proveedor de atención médica la ayudará a determinar cuándo debe colocarse NEXPLANON. El momento dependerá de si actualmente está usando un método anticonceptivo y cuál es. No debe usar NEXPLANON si está embarazada o cree que puede estarlo.

El proveedor de atención médica le puede extraer NEXPLANON en cualquier momento durante el período de 3 años; la extracción debe hacerse antes del final del tercer año. Para obtener más información sobre cómo se extrae NEXPLANON, haga clic aquí.


uso de NEXPLANON

Llame de inmediato a su proveedor de atención médica si tiene:

  • Dolor en la parte inferior de la pierna que no desaparece
  • Dolor de pecho intenso o sensación de opresión en el pecho
  • Dificultad repentina para respirar, fuerte dolor en el pecho o tos con sangre
  • Síntomas de una reacción alérgica grave, como hinchazón de la cara, la lengua o la faringe; dificultad para tragar y para respirar
  • Dolor de cabeza intenso y repentino distinto de los dolores de cabeza habituales
  • Debilidad o insensibilidad en el brazo o la pierna, o dificultad para hablar
  • Ceguera repentina parcial o total
  • Color amarillento de la piel o la parte blanca de los ojos, especialmente acompañado de fiebre, cansancio, pérdida de apetito, orina de color oscuro o heces de color claro
  • Dolor intenso, hinchazón o sensibilidad en la parte inferior del estómago (abdomen)
  • Bulto en la mama
  • Problemas para dormir, falta de energía, cansancio o mucha tristeza
  • Sangrado menstrual abundante
  • Sensación de que el implante puede haberse roto o doblado mientras se encontraba en el brazo

Infórmele al proveedor de cuidados médicos sobre todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos que requieren receta y de venta libre, las vitaminas y los suplementos a base de hierbas. Algunos medicamentos pueden reducir la eficacia de NEXPLANON, entre ellos:

  • Aprepitant
  • Barbitúricos
  • Bosentán
  • Carbamazepina
  • Felbamato
  • Griseofulvina
  • Oxcarbazepina
  • Fenitoína
  • Rifampicina
  • Hierba de San Juan
  • Topiramato
  • Medicamentos para el VIH
  • Medicamentos para tratar el virus de la hepatitis C

Consulte con el proveedor de atención médica si usted no está segura de que el medicamento que toma figura en la lista anterior.

Si está tomando medicamentos o productos a base de hierbas que pueden reducir la eficacia de NEXPLANON, usted y el médico pueden decidir dejar a NEXPLANON en su lugar; y en ese caso, usted debe usar un anticonceptivo no hormonal adicional. Debido a que el efecto de otro medicamento en NEXPLANON puede durar hasta 28 días después de suspender el medicamento, es necesario utilizar el anticonceptivo no hormonal adicional durante ese tiempo.

Cuando use NEXPLANON, informe a todos sus proveedores de cuidados médicos que usted tiene NEXPLANON implantado en el brazo.

No use NEXPLANON en los siguientes casos:

  • Está embarazada o cree que podría estarlo
  • Tiene o tuvo coágulos de sangre graves, como coágulos de sangre en las piernas (trombosis venosa profunda), los pulmones (embolia pulmonar), los ojos (ceguera parcial o total), el corazón (infarto de miocardio) o el cerebro (accidente cerebrovascular)
  • Tiene una enfermedad hepática o un tumor hepático
  • Tiene sangrado vaginal sin motivo aparente
  • Tiene o ha tenido cáncer de mama u otro tipo de cáncer sensible a la progestina (una hormona femenina)
  • Es alérgica a algún componente de NEXPLANON

Informe a su proveedor de atención médica si tiene o ha tenido alguna de las afecciones antes mencionadas. Su proveedor de atención médica puede sugerirle un método anticonceptivo diferente.

Además, hable con su proveedor de atención médica acerca del uso de NEXPLANON si tiene:

  • Diabetes
  • Colesterol o triglicéridos elevados
  • Dolores de cabeza
  • Problemas vesiculares o renales
  • Antecedentes de estado depresivo
  • Presión arterial alta
  • Alergia a los medicamentos que se utilizan para anestesiar (anestésicos) o a los medicamentos que se utilizan para limpiar la piel (antisépticos). Estos medicamentos se utilizarán al colocar o extraer el implante del brazo.

Debe visitar de inmediato a su proveedor de atención médica si cree que podría estar embarazada. Es importante extraer NEXPLANON y asegurarse de que el embarazo no sea ectópico (fuera del útero). Según la experiencia con otros anticonceptivos hormonales, no es probable que NEXPLANON provoque defectos de nacimiento.

Si está amamantando, puede usar NEXPLANON si han pasado 4 semanas desde que tuvo al bebé. Una pequeña cantidad de la hormona que contiene NEXPLANON se excreta en su leche materna. Se ha estudiado la salud de un pequeño número de lactantes amamantados cuyas madres usaban el implante, hasta los 3 años de edad. No se observó ningún efecto en el crecimiento y desarrollo de los niños. Si está amamantando y desea usar NEXPLANON, hable con su proveedor de cuidados médicos para obtener más información.

Tal vez sea posible obtener NEXPLANON gratis, en el marco de la Ley del Cuidado de Salud a Bajo Precio. Consulte con su plan de seguro para obtener información sobre los costos y la cobertura. Es posible que deba pagar un copago, un deducible u otros cargos.



Información Importante de Seguridad
  • No debe usar NEXPLANON si está embarazada o cree que puede estarlo, tiene o ha tenido coágulos de sangre, tiene enfermedad hepática o un tumor de hígado, tiene sangrado vaginal sin motivo aparente, tiene o ha tenido cáncer de mama o algún otro cáncer sensible a la progestina (una hormona femenina), o es alérgica a algún componente de NEXPLANON.
  • Hable con su proveedor de atención médica sobre el uso de NEXPLANON si tiene diabetes, colesterol o triglicéridos elevados, dolores de cabeza, problemas vesiculares o renales, antecedente de estado depresivo, presión arterial alta, alergia a los medicamentos que se usan para anestesiar (anestésicos) o a los medicamentos que se usan para limpiar la piel (antisépticos). Estos medicamentos se utilizarán al colocar o extraer el implante del brazo.
  • Inmediatamente después de la colocación del implante NEXPLANON, usted y su proveedor de cuidados médicos deben palpar el brazo para comprobar que el implante esté allí. Si usted no puede sentir el implante NEXPLANON, comuníquese de inmediato con el proveedor de cuidados médicos y use un método anticonceptivo no hormonal (como condones) hasta que el proveedor de cuidados médicos confirme que el implante está en su lugar. Es posible que necesite pruebas especiales para controlar que el implante está en su lugar o como ayuda para encontrarlo cuando sea el momento de extraerlo.
  • Quizás el implante no le haya quedado colocado en el brazo debido a una inserción fallida. Si esto sucede, podría quedar embarazada. La extracción del implante puede resultar bastante difícil o imposible si el implante no está donde debería. Es posible que sean necesarios procedimientos especiales, incluida una cirugía en el hospital, para extraer el implante. Si no se extrae el implante, los efectos de NEXPLANON se prolongarán por más tiempo. Otros problemas relacionados con la inserción y la extracción son, entre otros, dolor, irritación, hinchazón, formación de moretones, entumecimiento y hormigueo, cicatrices, infección, lesiones en los nervios o los vasos sanguíneos y rotura del implante. Además, el implante puede salirse solo. Podría quedar embarazada si el implante se sale solo. Utilice un método anticonceptivo de respaldo y llame a su proveedor de atención médica de inmediato si el implante se sale.
  • El efecto secundario más frecuente de NEXPLANON es un cambio en su patrón normal de sangrado menstrual. En los estudios, una de cada diez mujeres dejó de utilizar el implante por un cambio desfavorable en el patrón de sangrado. Puede experimentar un sangrado más prolongado o más breve durante sus períodos, o no tener ningún sangrado. El tiempo entre períodos puede variar, y puede experimentar pérdidas vaginales entre los períodos.
  • Si queda embarazada mientras utiliza NEXPLANON, tiene una probabilidad un poco más alta de que el embarazo sea ectópico (fuera del útero) que las mujeres que no utilizan métodos anticonceptivos. Los embarazos ectópicos pueden provocar sangrado interno grave, infertilidad e incluso la muerte. Llame de inmediato a su proveedor de atención médica si cree que está embarazada o tiene un dolor en la parte inferior del estómago (abdominal) sin motivo aparente.
  • El uso de NEXPLANON también puede aumentar la probabilidad de que le aparezcan coágulos de sangre graves, especialmente si hay otros factores de riesgo, como el hábito de fumar. Si fuma y desea utilizar NEXPLANON, debe dejar de fumar. Algunos ejemplos de coágulos de sangre son la trombosis venosa profunda (piernas), la embolia pulmonar (pulmones), la trombosis retiniana (ojos), el accidente cerebrovascular (cerebro) y el ataque cardíaco (corazón). Es posible morir por un problema provocado por un coágulo de sangre, como un ataque cardíaco o un accidente cerebrovascular. Informe a su médico al menos 4 semanas antes si va a someterse a una cirugía o si necesitará hacer reposo, dado que tiene mayores probabilidades de que se formen coágulos de sangre durante la cirugía o el reposo.
  • Es posible que se desarrollen quistes en los ovarios que a menudo desaparecen sin tratamiento, pero, a veces, es necesario recurrir a la cirugía para extirparlos.
  • Además de cambios en los patrones del sangrado menstrual, entre los otros efectos secundarios frecuentes informados en mujeres que usan NEXPLANON, se incluyen los siguientes: dolores de cabeza; vaginitis (inflamación de la vagina); aumento de peso; acné; dolor de mama; infección viral, como dolores de garganta o síntomas seudogripales; dolor de estómago; períodos dolorosos; cambios del estado de ánimo, nerviosismo o estado depresivo; dolor de espalda; náuseas; mareos; dolor constante en el lugar de la inserción. Se han informado casos de implantes que se han encontrado en los vasos sanguíneos, incluidos los vasos sanguíneos del pulmón.
  • Llame de inmediato al proveedor de cuidados médicos si tiene dolor que no cesa en la parte inferior de la pierna; dolor de pecho intenso o sensación de opresión en el pecho; dificultad repentina para respirar, fuerte dolor de pecho o tos con sangre; síntomas de una reacción alérgica grave, como hinchazón de la cara, la lengua o la garganta, dificultad para tragar o para respirar; dolor de cabeza intenso y repentino distinto del dolor de cabeza habitual; debilidad o adormecimiento en el brazo o la pierna, o dificultad para hablar; ceguera repentina parcial o total; color amarillento de la piel o la parte blanca de los ojos, especialmente si ese síntoma viene acompañado de fiebre, cansancio, pérdida del apetito, orina de color oscuro o heces de color claro; dolor intenso, hinchazón o sensibilidad en la parte inferior del estómago (abdomen); bulto en la mama; problemas para dormir, falta de energía, cansancio o tristeza profunda; sangrado menstrual abundante; o si considera que el implante pudo haberse roto o doblado mientras se encontraba en el brazo.
  • NEXPLANON no protege contra el VIH u otras ETS.

Se le aconseja informar sobre los efectos secundarios negativos de los fármacos recetados a la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos). Visite www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088.

Lea la Información para el Paciente o Patient Information de NEXPLANON adjunta y analícela con el proveedor de cuidados médicos. También está disponible la Información de Prescripción o Prescribing Information para el profesional médico.